عندما تضع الام طفلها تلقي نظرة عليه وتتمني ان يكون طفل طبيعي خالي من المشاكل
الصحية ولكن يولد بعض الاطفال بمرض غير وراثي يكون نتيجة طفرة في الجينات اسمة متلازمة
كروزون .
متلازمة كروزون (Crouzon Syndrome)، وتسمى أيضًا، متلازمة خلل التعظم القحفي الوجهي،
هي مشكلة خلقية للتحدث لعدد كبير، تؤدي إلى حدوث نمو غير طبيعي
في عظام الجمجمة، مما تؤدى االىتشوهات في شكل الوجه والرأس.
متلازمة كروزون
تحدث متلازمة كروزون نتيجة اضطرابات جينية معقدة تؤدي إلى الاندماج المبكر
لأنواع معينة من عظام الجمجمة تسمى الدروز (وهي أماكن التحام العظام)،
حيث أن هذا الاندماج أو القفب المبكر لهذه الدروز يمنع النمو الطبيعي
لعظام الجمجمة، ويؤثر على مظهر الجمجمة و الوجه و الأسنان.
أعراض متلازمة كروزون
تتنوع علامات وأعراض متلازمة كروزون من شخص لاخر، فيمكن أن تكون
طفيفة لدى البعض، ويمكن أن تكون شديدة لدى الاخرين.
بشكل عام معظم أعراض وعلامات متلازمة كروزون تكون عبارة عن تشوهات
خلقية في الوجه والرأس، والتي يمكن أن تتسبب بحدوث مشكلات متعدده، وتشمل هذه العلامات والأعراض
ما يأتي:
تسطح في الجمجمة من الجزء الأوسط الأعلى من الرأس.
تطاول الرأس.
يكون شكل الوجه غير طبيعي.
أذان منخفضة.
تضيق القناة السمعية، مما تؤدي إلى مشكلات في السمع.
الجبين الواسع.
جحوظ العين.
عيون منتفخة و واسعة.
فرط تباعد العينين.
الحول و مشكلات في الرؤية.
أنف صغير يشبه المنقار.
خدودًا صغيرة.
تقعر الجزء الأوسط للوجه، مما تسبب تضيقًا في مجرى الهواء، و مشكلات تنفسية.
تشوهات في الفك العلوي، قد تسبب صعوبة في تناول الطعام.
الشفة العليا تكون قصيرة.
بروز الفك السفلي.
صعوبة التكلم، أو النطق.
سوء الإطباق السني.
عرض متلازمة كروزون
